CLP法规分类/标签编制机构 MSDS编辑中心

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从2015年6月1日起，欧盟CLP法规（Classification, Labeling and Packaging Regulation）将会成为物质与混合物分类和标签的唯一法规。
什么是欧盟CLP法规？
    CLP法规（Classification, labeling and packaging）即欧盟1272/2008号法规，全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS) (全球GHS法规介绍及相关服务)在欧盟的具体体现，已于2009年1月20日正式生效。
    CLP法规生效后，原有的危险物质导则(DSD) 67/548/EEC以及危险配制品导则(DPD) 1999/45/EC将逐步被废止。该法规的实施，标志着企业除了应对REACH法规以外，同时也需要符合CLP法规的要求，方能顺利的实行对欧贸易。根据CLP法规第4条规定，如果物质和混合物（配制品） 不符合CLP法规要求，将不能投放欧盟市场。
   CLP法规所涉及到的化学品种类比REACH的范围更加广泛，几乎所有可能有危害的物质和配制品，不论吨位，只要出口欧盟，都将受CLP的管辖；几乎所有输欧化学品的制造商、贸易商、分销商，都需履行CLP规定的义务。以下企业都有可能受到CLP法规的影响：

?所有在REACH法规下需要注册的物质企业；
?所有输欧的农药和生物杀灭剂企业，不论其年吨位大小；
?所有输欧的物质的制造商、贸易商、分销商，不论年吨位大小；
?所有输欧的混合物的制造商、贸易商、分销商，不论年出口吨位大小。
为更好的应对CLP法规，企业需要做的主要有以下三方面的工作：
一、需要对出口产品的分类、标签、包装进行更新。
二、企业需要更换符合CLP法规的化学品安全数据单。
三、企业需向CLP法规实施机构ECHA进行通报。
CLP法规的各个阶段
在2015年6月1日，CLP法规将完全取代DSD和DPD成为物质以及混合物对应的唯一法规。
CLP法规逐步实施的具体时间表以及内容请参见下表：